Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã ban hành công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố, cơ sở kinh doanh dược, cơ sở khám bệnh, chữa bệnh về việc cảnh báo liên quan đến sản phẩm chứa thuốc Phenylbutazone không rõ nguồn gốc.
Thời gian qua, Bệnh viện Bạch Mai đã tiếp nhận và xử lý nhiều ca bệnh dị ứng nặng liên quan đến việc tự ý sử dụng sản phẩm chứa hoạt chất Phenylbutazone (một loại chống viêm) được rao bán trên mạng xã hội. Các sản phẩm này đều không rõ nguồn gốc, không được cấp phép lưu hành, nhưng vẫn được quảng cáo là thuốc trị đau khớp.
Cục Quản lý Dược cho biết, hầu hết các trường hợp đều khởi phát muộn, ít nhất 1 tuần kể từ khi bắt đầu dùng sản phẩm chứa Phenylbutazone, thậm chí có thể sau 1 - 3 tháng mới xuất hiện triệu chứng, gây khó khăn trong việc khai thác tiền sử để tìm nguyên nhân gây dị ứng.
Bên cạnh đó, tên sản phẩm thường là tiếng nước ngoài, người bệnh không thể nhớ hoặc đọc lại đúng tên sản phẩm hoặc hoạt chất đã dùng. Những triệu chứng ban đầu có thể gây nhầm lẫn với những triệu chứng do bệnh lý nhiễm trùng. Do đó, người bệnh có thể đến khám tại các chuyên khoa khác. Vì vậy, thời gian chẩn đoán bị kéo dài dẫn đến không được can thiệp điều trị sớm.
Cục Quản lý Dược khẳng định, đến nay, Việt Nam không có thuốc chứa hoạt chất Phenylbutazone có giấy đăng ký lưu hành còn hiệu lực. Cục Quản lý Dược không cấp phép nhập khẩu nguyên liệu Phenylbutazone cũng như thành phẩm thuốc có chứa Phenylbutazone.
Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo đến toàn bộ các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc và người dân tuyệt đối không mua, bán hoặc sử dụng các thuốc chứa Phenylbutazone hay bất kỳ thuốc không rõ nguồn gốc, thuốc không được cấp phép lưu hành.
Khi phát hiện sản phẩm có chứa Phenylbutazone lưu hành trên thị trường, đề nghị tổ chức/cá nhân thông báo ngay đến Sở Y tế và các cơ quan liên quan để kịp thời kiểm tra, xử lý theo quy định. Tiếp tục tăng cường tuyên truyền, vận động người dân không tự ý mua thuốc chữa bệnh qua truyền miệng hoặc qua các website, mạng xã hội.
