Theo ông Đỗ Văn Đông, Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế), sản phẩm Dung dịch phụ nữ dạng bọt Kare Fresh có lô số KF010116; ngày sản xuất: 05/01/2016; hạn dùng: 05/01/2019; số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm: 004032/14/CBMP-HCM.
Sản phẩm này bị đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc do không đáp ứng yêu cầu về giới hạn vi sinh vật trong mỹ phẩm. Sản phẩm đăng ký sản xuất tại địa chỉ số 18 Nguyễn Hậu, phường Tân Thành, quận Tân Phú, TP HCM.
Cục Quản lý Dược yêu cầu doanh nghiệp gửi thông báo thu hồi sản phẩm này tới những nơi phân phối, sử dụng sản phẩm và tiến hành thu hồi lô mỹ phẩm không đáp ứng quy định, gửi báo cáo thu hồi về Cục Quản lý Dược trước ngày 31/5/2018.
Bên cạnh đó, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế TPHCM kiểm tra doanh nghiệp tư nhân sản xuất hóa mỹ phẩm Gamma trong việc chấp hành pháp luật về sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm theo quy định, giám sát việc thu hồi lô mỹ phẩm và xử lý, xử phạt vi phạm theo quy định hiện hành.
Cục Quản lý Dược cũng đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn tiến hành thu hồi lô sản phẩm mỹ phẩm vi phạm trên, kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện.
