Tiêm vắc xin Covid-19 cho trẻ em dưới 18 tuổi sẽ thực hiện từng bước, thận trọng

GD&TĐ - Thứ trưởng Bộ Y tế nhấn mạnh, trong quá trình triển khai, các chuyên gia và Bộ Y tế sẽ tiếp tục xem xét, đánh giá an toàn của vắc xin. Việc tiêm vắc xin Covid-19 cho trẻ sẽ được thực hiện từng bước, thận trọng.

Ảnh minh họa.
Ảnh minh họa.

Thứ trưởng Bộ Y tế Trần Văn Thuấn đã báo cáo về tình hình nhập khẩu, nghiên cứu, sản xuất, cấp phép các loại vắc xin, thuốc điều trị, sinh phẩm xét nghiệm.

Thứ trưởng cho biết, đến nay, Việt Nam đã cấp phép khẩn cấp cho 8 loại vắc xin phòng Covid-19. Bộ Y tế đang dự kiến kế hoạch tiêm vắc xin phòng Covid-19 cho trẻ em dưới 18 tuổi; khi triển khai, có thể tiêm cho lứa tuổi 16-17 trước, sau đó đến lứa tuổi nhỏ hơn.

Thứ trưởng Bộ Y tế cho biết, trong quá trình triển khai, các chuyên gia và Bộ Y tế sẽ tiếp tục xem xét, đánh giá về an toàn của vắc xin. Việc tiêm vắc xin phòng Covid-19 cho trẻ sẽ được hiện từng bước, thận trọng.

Thứ trưởng Trần Văn Thuấn cũng thông tin, vừa qua lãnh đạo Bộ Y tế đã họp với Hội đồng Đạo đức nghiên cứu y sinh học quốc gia, Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc và các doanh nghiệp nghiên cứu, sản xuất vắc xin… để đẩy nhanh tiến độ nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng, sớm có vắc xin sản xuất trong nước.

Hiện Bộ Y tế đang xây dựng tiêu chí, tiêu chuẩn cụ thể để phục vụ việc cấp phép cho vắc xin phòng Covid-19 sản xuất trong nước, có tham khảo chuyên gia của Tổ chức Y tế thế giới.

Về thuốc điều trị, cùng với quá trình thử nghiệm lâm sàng, đánh giá hiệu quả, Bộ Y tế cũng tạo điều kiện cho doanh nghiệp dược trong nước làm việc với các đối tác để sớm có bản quyền, nhập khẩu nguyên liệu chuẩn bị sản xuất sau khi các loại thuốc được cấp phép chính thức.

Một số doanh nghiệp đã tiếp nhận, chuyển giao công nghệ sản xuất kit xét nghiệm nhanh kháng nguyên và sau khoảng một tháng nữa sẽ đi vào hoạt động với giá thành dự kiến rất rẻ.

Tới nay, Việt Nam đã làm chủ công nghệ, sản xuất được nhiều loại sinh phẩm xét nghiệm, trang thiết bị phục vụ công tác chống dịch. Nghiên cứu sản xuất vắc xin đã có những bước đi ban đầu rất nhanh, đạt kết quả tốt. Từ giữa năm 2021 chủ yếu tập trung các khâu thử nghiệm lâm sàng, xem xét cấp phép thuộc phạm vi quản lý nhà nước của Bộ Y tế.

Từ giữa năm 2021, các doanh nghiệp tham gia tích cực vào nhận chuyển giao sản xuất sinh phẩm, vắc xin, thuốc điều trị Covid-19 và Bộ Y tế đã cấp phép được sử dụng nhiều loại sinh phẩm xét nghiệm, thuốc.

Tin tiêu điểm

Đừng bỏ lỡ