Phòng thí nghiệm Nga công bố mục tiêu phát hành vắc-xin ung thư

GD&TĐ -Theo giám đốc Trung tâm Gamaleya, những bệnh nhân Nga đầu tiên có thể bắt đầu tiêm vắc-xin ung thư mới được phát triển trong vòng vài tháng tới.

Những bệnh nhân Nga đầu tiên có thể bắt đầu được tiêm vắc-xin ung thư mới được phát triển trong vòng vài tháng tới.
Những bệnh nhân Nga đầu tiên có thể bắt đầu được tiêm vắc-xin ung thư mới được phát triển trong vòng vài tháng tới.

Phát biểu với RIA Novosti hôm 2/8, ông Alexander Gintsburg, giám đốc Viện Nghiên cứu Dịch tễ học và Vi sinh vật học Gamaleya, xác nhận rằng, giai đoạn thử nghiệm điều trị sẽ bắt đầu "trong những tháng tới", hợp tác với hai viện nghiên cứu ung thư hàng đầu - Viện Nghiên cứu Hertsen và Trung tâm Ung thư Blokhin tại Moscow.

Theo ông Gintsburg, Trung tâm Gamaleya chịu trách nhiệm sản xuất vắc-xin, trong khi các phòng khám đối tác sẽ tiến hành thử nghiệm trên bệnh nhân.

"Theo kế hoạch đã được Bộ Y tế phê duyệt, chúng tôi đang chuẩn bị bắt đầu điều trị thử nghiệm bằng vắc-xin ung thư dựa trên tân kháng nguyên trên một nhóm bệnh nhân ung thư hắc tố", ông Gintsburg nói, nhấn mạnh rằng, loại thuốc này "hoàn toàn được cá nhân hóa", được tạo ra riêng cho từng bệnh nhân dựa trên dữ liệu khối u riêng biệt của họ và không thể sử dụng cho bất kỳ ai khác.

Việc phát triển vắc-xin bắt đầu vào giữa năm 2022 và ứng dụng công nghệ RNA thông tin (mRNA).

Phương pháp điều trị này hoạt động bằng cách huấn luyện hệ miễn dịch của bệnh nhân nhận diện các protein đặc hiệu của khối u (kháng nguyên) và tiêu diệt các tế bào ác tính trên khắp cơ thể bằng cách sử dụng tế bào lympho gây độc.

Do tính chất cá nhân hóa, vắc-xin ung thư phải tuân theo một khuôn khổ quản lý riêng biệt được chính phủ Nga thông qua vào đầu năm nay.

"Đây là một quy trình hoàn toàn khác so với việc đăng ký thuốc tiêu chuẩn”, ông Gintsburg giải thích, đồng thời lưu ý rằng, nhóm nghiên cứu đang hợp tác chặt chẽ với các cơ quan y tế để tiến hành theo các hướng dẫn mới.

Vắc-xin, ban đầu được thiết kế cho bệnh nhân ung thư hắc tố, đã cho thấy kết quả khả quan trong các thử nghiệm trên động vật và một số thử nghiệm giới hạn trên người.

Ông Gintsburg trước đó đã tuyên bố rằng, toàn bộ quá trình sản xuất - từ phân tích khối u đến tạo ra vắc-xin phù hợp - có thể hoàn thành trong khoảng một tuần với sự trợ giúp của trí tuệ nhân tạo.

Trung tâm Gamaleya, nơi đã tạo ra vắc-xin Covid-19 được đăng ký đầu tiên trên thế giới, Sputnik V, hiện cũng đang phát triển các mô hình để điều trị các bệnh ung thư khác, bao gồm ung thư tuyến tụy, thận và phổi không phải tế bào nhỏ - loại ung thư được chẩn đoán thường xuyên nhất với tỷ lệ tử vong cao nhất và nổi tiếng là khó điều trị.

Bộ Y tế Nga ước tính, có khoảng 4 triệu bệnh nhân ung thư tại nước này, với khoảng 625.000 ca mới được chẩn đoán hàng năm.

Dự án vắc-xin ung thư có thể trở thành một cột mốc quan trọng trong chiến lược y tế công cộng của Nga nếu nó chứng minh được tính an toàn và hiệu quả trong giai đoạn thử nghiệm sắp tới.

Sáng kiến này đã thu hút sự quan tâm của quốc tế, với việc ông Gintsburg xác nhận rằng, một số tổ chức y tế nước ngoài đã liên hệ để bày tỏ mong muốn hợp tác.

Theo RT

Tin tiêu điểm

Đừng bỏ lỡ