GD&TĐ - Chiều 22/6, Nanogen xin cấp phép khẩn cấp cho vắc xin Nano Covax. Bộ Y tế cho biết, kiến nghị này rất khó được chấp thuận; để quyết định có cấp phép khẩn cấp hay không, Bộ Y tế cần có các dữ liệu khoa học.

GD&TĐ - Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc (Bộ Y tế) cho biết, ngày mai (29/8) sẽ xem xét họp cấp phép cho 2 loại vắc xin Covid-19, trong đó có Nano Covax.

GD&TĐ - Ngày 22/8, Hội đồng Đạo đức, Bộ Y tế đã mở cuộc họp thẩm định kết quả lâm sàng giữa kì giai đoạn 3a của vắc xin Covid-19 Việt Nam Nano Covax; nhóm nghiên cứu kết luận đạt yêu cầu về tính sinh miễn dịch.

GD&TĐ - Thứ trưởng Bộ Y tế Trần Văn Thuấn cho biết, Bộ Y tế ủng hộ các tỉnh tham gia thử nghiệm lâm sàng vắc xin Covid-19 Nanocovax, song không đồng ý việc lợi dụng ưu tiên thử nghiệm lâm sàng vào mục đích thương mại.

GD&TĐ - Cùng với việc xin cấp phép sử dụng khẩn cấp có điều kiện, Nanogen kiến nghị Bộ Y tế, Hội đồng Đạo đức xem xét việc triển khai nghiên cứu giai đoạn 3c tiêm cho khoảng 500.000 - 1.000.000 người.

GD&TĐ - Chiều 27/7, thông tin từ Học viện Quân Y- cho biết, đến thời điểm này có khoảng 230 tình nguyện viên giai đoạn 3 đã tiêm mũi 2 vắc xin Nano Covax phòng Covid-19 "made in Việt Nam".

GD&TĐ - Sáng 27/7, các trung tâm tham gia nghiên cứu thử nghiệm vắc xin Nano Covax giai đoạn 3 bắt đầu triển khai tiêm mũi 2 cho 12.000 tình nguyện viên.

GD&TĐ - Việc cấp phép khẩn cấp sử dụng vắc-xin Covid-19 hiện nay là do điều kiện dịch bệnh. Do đó, chưa đủ thời gian để theo dõi vắc-xin trong thời gian dài như thông lệ.