Lucy Beall-Lott (19 tuổi) đến từ Scotland mắc bệnh ly thượng bì bóng nước thể loạn dưỡng di truyền lặn. Đây là một bệnh mô liên kết di truyền hiếm gặp khiến làn da dễ bị tổn thương, phồng rộp lên sau một cú chạm, hay ma sát nhẹ.
Kể từ lúc mới sinh ra, Lucy đã phải dùng băng che chắn làn da mỏng manh của mình để ngăn ngừa nhiễm trùng. Lớn lên, cô nàng che kín toàn bộ cơ thể. Người lạ nhìn chằm chằm vào cô và nói những lời không mấy tốt đẹp. Họ cho rằng cô bị tai nạn khủng khiếp hoặc bị khỉ đột tấn công.
Đến khi bước sang tuổi trưởng thành, tình trạng bệnh của Lucy đã được cải thiện. Nhưng cô nàng vẫn phải thận trọng để không gặp phải bất kỳ chấn thương nào. Lucy nói: “Nếu tôi không bị thương, tôi phải giữ cho da khô, làm sạch mụn nước và thực hiện mọi biện pháp phòng ngừa để ngăn ngừa nhiễm trùng. Vùng da này không được chăm sóc kỹ càng sẽ gây vết thương hở lớn, thậm chí khiến tôi tử vong. Tôi phải để ý khi tham gia các hoạt động hàng ngày“.
Căn bệnh này thậm chí còn khiến Lucy gặp khó khăn trong việc ăn uống. Cô nàng liên tục bị đau họng do vùng da đỏ trên cổ. Để việc ăn uống dễ dàng hơn, Lucy cần phải trải qua cuộc phẫu thuật mở rộng cổ họng.
Mặc dù mắc phải căn bệnh hiếm gặp này nhưng Lucy vẫn tự tin khoe làn da của mình. Cô nàng làm người mẫu cho các nhãn hiệu đồ lót như Label Press. Lucy cho hay: “Tôi chưa bao giờ nghĩ mình sẽ chụp ảnh đồ lót. Thay vì mọi người cười tôi, họ đã cổ vũ cho tôi. Điều đó thật đáng kinh ngạc. Tôi không bao giờ nghĩ chuyện này có thể xảy ra“.
Bây giờ cô ấy không phải che giấu làn da của mình nữa. Lucy đang cố truyền cảm hứng và thay đổi nhận thức của mọi người.
Hiện tại căn bệnh này chưa tìm ra phương pháp chữa trị.
