Vắc xin COVIVAC phòng Covid-19 “made in Viet Nam” chính thức triển khai thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 từ 10/8. Dự kiến thời gian kết thúc tiêm mũi 2 của giai đoạn này là ngày 20/9.
Covivac do Viện Vắc xin và sinh phẩm y tế (IVAC) phát triển và là vắc xin thứ 2 ở Việt Nam được Bộ Y tế cho phép tiêm thử nghiệm lâm sàng trên người (sau vắc xin Nanocovax của Công ty Nanogen).
Thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 và 2 của vắc xin Covivac nhằm đánh giá tính an toàn và tính sinh miễn dịch của vắc xin trên người trưởng thành 18 - 75 tuổi tại Việt Nam.
Vắc xin đã được IVAC bắt đầu nghiên cứu và phát triển từ tháng 5/2020. Đề cương nghiên cứu được Bộ Y tế phê duyệt ngày 26/2. Từ 15/3, mũi tiêm thử nghiệm đầu tiên của giai đoạn 1 được tiến hành tại trường Đại học Y Hà Nội và kết thúc tiêm mũi 2 sau đó 2 tháng.
Trước đó, vào cuối tuần qua, Hội đồng Đạo đức trong nghiên cứu y sinh học quốc gia đã họp đánh giá kết quả thử nghiệm lâm sàng giữa kỳ giai đoạn 1 vắc xin Covivac.
Thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 và 2 của vắc xin Covivac nhằm đánh giá tính an toàn và tính sinh miễn dịch của vắc xin trên người trưởng thành từ 18-75 tuổi tại Việt Nam.
Theo đó, dựa trên kết quả thử trên 120 người tình nguyện tại Trường Đại học Y Hà Nội giai đoạn 1, vắc xin Covivac đạt được độ an toàn, dung nạp tốt, có tính sinh miễn dịch. Hội đồng chấp thuận chuyển sang giai đoạn 2 thử nghiệm lâm sàng.
Tháng 6/2021, các mẫu thử nghiệm giai đoạn 1 vắc xin Covivac đã được gửi sang phòng thí nghiệm Nexelis của Canada để làm xét nghiệm và báo cáo kết quả cho cơ quan quản lý dữ liệu để xử lý, phân tích, đánh giá độc lập tính sinh miễn dịch.
Trong quá trình các cơ quan độc lập xét nghiệm, đánh giá, các đơn vị như Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương (đơn vị nhận thử nghiệm), Đại học Y Hà Nội (đơn vị triển khai thử nghiệm) và IVAC (nhà sản xuất) không được phép tiếp cận kết quả khi chưa xử lý.
Ở giai đoạn 1, vắc xin Covivac được tiêm thử nghiệm trên 120 người tuổi từ 18-59, tỷ lệ nam - nữ cân bằng, được chia làm 4 nhóm cho 4 mức liều khác nhau và một nhóm được tiêm giả dược (20 người). Mỗi người được tiêm 2 mũi, cách nhau 28 ngày.
Theo đánh giá của Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương, tất cả 4 nhóm liều vắc xin đều an toàn, dung nạp tốt. Chỉ có một số nhỏ tình nguyện viên báo cáo bị đau hoặc đau khi chạm sau khi tiêm. Tất cả các biến cố xảy ra sau 30 phút sau tiêm được đánh giá ở mức độ nhẹ.
Ngoài ra, không có đối tượng nào báo cáo bất kỳ phản ứng khác trong 30 phút sau tiêm.
Sau 57 ngày tiêm mũi đầu tiên (tức là 28 ngày sau tiêm mũi 2), các biến cố tại chỗ chủ yếu là đau ở mức độ nhẹ/vừa, khỏi sau 1-2 ngày.
Về đáp ứng miễn dịch, tất cả 4 nhóm mức liều khác nhau của vắc xin Covivac đều có đáp ứng miễn dịch, có nhóm liều có tỷ lệ chuyển đổi huyết thanh tăng 10 lần so với trước khi tiêm. Căn cứ vào kết quả phân tích, nhóm nghiên cứu đề xuất mức liều 3mcg là mức chuyển tiếp hợp lý nhất để tiếp tục thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2.
TS. Dương Hữu Thái, Viện trưởng Viện vắc xin và sinh phẩm y tế Nha Trang (IVAC) cho biết, IVAC sẽ bổ sung thêm 1 mức liều trung gian giữa 3mcg và 10mcg để thử ở giai đoạn 2 - liều 6mcg, để đáp ứng thành công cao hơn mà vẫn đáp ứng an toàn.
