Bộ Y tế ngày 27/8 đã quyết định phân bổ 103.680 lọ thuốc Remdesivir điều trị Covid-19 cho bệnh nhân nặng.
Đây là lần thứ 4, loại thuốc đặc trị này được Bộ Y tế xuất cấp phục vụ nhu cầu điều trị của các cơ sở y tế và là lần phân bổ thuốc Remdesivir nhiều nhất đến thời điểm này.
Theo quyết định của Bộ Y tế, những đơn vị được nhận thuốc, gồm 12 bệnh viện (trong đó có các trung tâm hồi sức tích cực Covid-19) và 21 Sở y tế các tỉnh, thành phố như: TP Hồ Chí Minh, Hà Nội, Cần Thơ, Bình Dương, Đồng Nai, Long An, Trà Vinh, Vĩnh Long...
Remdesivir là thuốc kháng virus được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt khẩn cấp để điều trị cho bệnh nhân Covid-19.
Với khả năng rút ngắn thời gian hồi phục và giảm mạnh tỷ lệ tử vong ở bệnh nhân diễn tiến nặng, hiện nay Remdesivir đã được hơn 50 quốc gia phê duyệt sử dụng và là một trong những loại thuốc đặc trị khó tiếp cận hàng đầu thế giới.
Tại Việt Nam, thuốc Remdesivir được đưa vào phác đồ điều trị sử dụng cho bệnh nhân Covid-19 nặng, có chỉ số oxy trong máu (SpO2) từ 94% trở xuống, bệnh nhân thở máy, điều trị ECMO, bệnh nhân cần oxy.
Thông tin trên báo chí, theo PGS. TS. Nguyễn Thị Liên Hương - Trường Đại học dược Hà Nội, thuốc được cấp phép khẩn cấp tại các quốc gia chủ yếu dựa trên dữ liệu từ nghiên cứu NIAID-ACTT-1, được tài trợ bởi Viện Dị ứng và Bệnh truyền nhiễm Quốc gia Hoa Kỳ (NIAID), cộng với dữ liệu hỗ trợ từ các nghiên cứu khác về remdesivri. ACTT-1 là một thử nghiệm đa quốc gia, ngẫu nhiễn có đối chứng với giả dược trên 1062 bệnh nhân Covid-19. Remdesivir được dùng trong 10 ngày hoặc cho đến khi tử vong hoặc xuất viện.
PGS. TS. Hương nhấn mạnh, thuốc chỉ có một số hiệu quả nhất định và chỉ trên những nhóm đối tượng bệnh nhân nhất định, không phải "thần dược" cứu cánh cho mọi trường hợp mắc Covid-19. Sử dụng không đúng cách cũng có thể gây ra nhiều tác dụng không mong muốn. Do đó, người dân tuyệt đối không săn lùng, tích trữ và tự ý sử dụng thuốc này tại nhà.