TS.Dương Hữu Thái - Viện trưởng Viện Vắc xin và Sinh phẩm Y tế cho biết, cuốitháng 7 qua, đơn vị này đã sản xuất thành công 3 lô vắc xin trên dây chuyền hiệncó. Kết quả thử nghiệm ban đầu đạt chất lượng. Dự kiến, cuối tháng 8 hoặc trongtháng 9, 3 lô vắc xin cho thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 (tiêm trên người) sẽđược sản xuất.
Cũng theo kế hoạch, tháng 10 - 12 năm nay, vắc xin Covid-19"made in Vietnam" sẽ được thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 trên người.Sau đó, dự kiến đến cuối năm 2021 sẽ có vắc xin Covid-19 đầu tiên do Việt Nam sảnxuất được Bộ Y tế cấp phép lưu hành.
TS.Đỗ Tuấn Đạt - Chủ tịch Công ty TNHH Một thành viên Vắc xin và Sinh phẩm số 1(VABIOTECH), Bộ Y tế, cho hay: "Hiện nay, vắc xin đang trong giai đoạn đượctối ưu hoá quá trình sản xuất ở quy mô lớn. Đặc biệt là đáp ứng các yêu cầutrong sản xuất vắc xin về GMP. Quy trình này vô cùng quan trọng để có được cácnguyên liệu sử dụng cho đánh giá trên động vật cũng như trên người sau này".
TheoTS. Đạt, thời gian tối ưu hoá này tuỳ thuộc vào mức độ công nghệ áp dụng hoặc kếtquả đạt được. Thời gian dự kiến hoàn thành giai đoạn này là 6 tháng. Nếu thànhcông, đầu năm 2021, vắc xin sẽ được thử nghiệm lâm sàng trên người.
"Khôngchỉ Việt Nam, mà nhiều quốc gia trên thế giới đều gặp khó khăn trong sản xuất vắcxin Covid-19. Chúng tôi phải sản xuất vắc xin trong thời gian nhanh nhất mà bảođảm các yêu cầu về chất lượng cũng như tính an toàn, hiệu quả. Đây là vắc xin đạidịch, không đơn thuần như các loại vắc xin khác, khiến nhà nghiên cứu áp lực trongviệc sản xuất với quy mô lớn", TS Đạt cho biết.
VABIOTECHsử dụng công nghệ vector virus trong việc sản xuất vắc xin, thay vì các côngnghệ vắc xin bất hoạt hay sống giảm độc lực như truyền thống. Đây là công nghệmới, đa năng, cho hiệu suất cao, không phụ thuộc vào việc nuôi cấy toàn thể tácnhân gây bệnh và phù hợp với các vắc xin đại dịch.
