Dự kiến, 500.000 liều vaccine Vero-Cell mà Việt Nam tiếp nhận hôm nay sẽ được tiêm cho 3 nhóm đối tượng: Công dân nước CHND Trung Hoa làm việc tại Việt Nam; người Việt Nam có nhu cầu học tập, làm việc, kinh doanh tại nước CHND Trung Hoa; người dân có nhu cầu sử dụng vaccine này, đặc biệt ở các địa phương sát biên giới với nước CHND Trung Hoa.
Như vậy đến nay, Việt Nam đã tiếp nhận 3 loại vaccine, bao gồm gần 4 triệu liều AstraZeneca (từ Chương trình Covax, từ nguồn mua của công ty VNVC và 1 triệu liều do Nhật Bản tặng); 2.000 liều vaccine Sputnik V do Nga tặng và 500.000 liều vaccine Sinopharm hôm nay.
Trước đó, ngày 3/6 vừa qua, Việt Nam đã chính thức cấp phép khẩn cấp có điều kiện vaccine Sinopharm trong trường hợp khẩn cấp phòng chống dịch COVID-19. Ngoài Sinopharm, Việt Nam cũng đã cấp phép cho 3 loại vaccine khác, gồm: AstraZeneca, Sputnik - V, Pfizer.
Theo thông tin từ Bộ Y tế, vaccine Sinopharm của Trung Quốc được nghiên cứu phát triển bằng công nghệ bất hoạt, từ tháng 2/2020. Cuối tháng 4/2020, vaccine này được phê duyệt thử nghiệm trên người. Ngày 23/6, vaccine bắt đầu được thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 tại Các Tiểu vương quốc Arab Thống nhất (UAE), Bahrain, Ai Cập, Peru, Maroc và Argentina.
Ngày 30/12/2020, Cục Quản lý Dược Trung Quốc đã cấp phép sử dụng có điều kiện đối với vaccine này, công bố hiệu quả bảo vệ đạt 79,34%; tỷ lệ sinh ra kháng thể trung hòa là 99,52%.
Ngày 7/5/2021, vaccine Sinopharm được tổ chức Y tế thế giới (WHO) xếp vào danh sách sử dụng khẩn cấp (EUL), ghi nhận hiệu quả bảo vệ đạt 78,2%, trở thành vaccine thứ 6 trên thế giới được xét vào danh sách này. Đây cũng là vaccine đầu tiên sử dụng công nghệ bất hoạt được lọt vào danh sách EUL của tổ chức WHO.
Hiện tại, vaccine này đã được cung cấp tới hơn 70 quốc gia và Chương trình Covax, với tổng hơn 450 triệu liều.
