Quốc gia đầu tiên cấp phép cho thuốc điều trị Covid-19

GD&TĐ - Anh đã trở thành quốc gia đầu tiên trên thế giới cấp phép có điều kiện cho Molnupiravir - loại thuốc trị Covid-19 do hai hãng dược Merck và Ridgeback Biotherapeutics cùng phát triển.

Thuốc kháng virus Molnupiravir do hai Công ty Merck và Ridgeback Biotherapeutics phát triển. Ảnh: Reuters.
Thuốc kháng virus Molnupiravir do hai Công ty Merck và Ridgeback Biotherapeutics phát triển. Ảnh: Reuters.

Theo hãng tin BBC, ngày 4/11 trong một tuyên bố đại diện Bộ Y tế Anh thông báo, Anh trở thành nước đầu tiên trên thế giới cấp phép có điều kiện cho Molnupiravir - thuốc điều trị bệnh Covid-19 có triệu chứng do hai hãng dược Merck và Ridgeback Biotherapeutics cùng phát triển.

“Hôm nay là ngày lịch sử đối với đất nước chúng ta khi Anh là nước đầu tiên trên thế giới phê duyệt thuốc chống virus có thể được sử dụng tại nhà cho bệnh nhân Covid-19”, Bộ trưởng Y tế Anh Sajid Javid thông báo.

Thông báo trên được đưa ra sau khi Cơ quan Quản lý Dược phẩm và Sản phẩm Chăm sóc Sức khỏe Anh (MHRA) phê duyệt sử dụng thuốc viên kháng virus Molnupiravir để điều trị cho bệnh nhân Covid-19 nhẹ và trung bình.

Dự kiến thuốc Molnupiravir sẽ tạo ra bước ngoặt trong điều trị Covid-19.

"Đây sẽ là yếu tố thay đổi cuộc chơi đối với những người dễ bị tổn thương nhất và bị ức chế miễn dịch. Họ sẽ sớm được nhận phương pháp điều trị mang tính đột phá", ông Javid cho biết thêm.

Theo Hãng tin Reuters, Cơ quan Quản lý thuốc và các sản phẩm y tế của Anh (MHRA) đã khuyến cáo sử dụng Molnupiravir càng sớm càng tốt sau khi xét nghiệm Covid-19 dương tính và trong vòng 5 ngày kể từ khi xuất hiện triệu chứng.

Thuốc Molnupiravir là một thuốc kháng virus sử dụng qua đường uống và được phát triển để điều trị cúm. Thuốc có tác dụng giảm gần 50% nguy cơ bệnh nhân Covid-19 phải nhập viện và tử vong.

Theo Đài CNBC, MHRA cho biết họ đã phê duyệt Molnupiravir vì nhận thấy thuốc này “an toàn và hiệu quả trong việc giảm nguy cơ nhập viện và tử vong ở những người bị Covid-19 nhẹ đến trung bình, những người có nguy cơ bệnh nặng”.

MHRA cấp phép sử dụng molnupiravir cho người bị Covid-19 từ nhẹ đến trung bình và có ít nhất một yếu tố gây nguy cơ bệnh chuyển nặng. Các yếu tố này có thể là béo phì, tiểu đường hoặc bệnh tim. Bất cứ bệnh nhân nào trên 60 tuổi cũng được phép dùng thuốc.

Tại Mỹ, hãng dược phẩm Merck và đối tác Ridgeback Biotherapy cũng đang yêu cầu Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) cấp phép sử dụng khẩn cấp loại thuốc này cho người lớn mắc Covid-19 từ mức độ nhẹ đến trung bình, cho những người có nguy cơ mắc bệnh nặng hoặc phải nhập viện.

Lãnh đạo cấp cao của Merck là Tiến sĩ Nicholas Kartsonis cho biết: "Giá trị nằm ở chỗ viên thuốc này giúp bạn không phải đến bệnh viện và đối mặt với những nguy cơ khác. Tôi nghĩ đây là một công cụ cực mạnh".

Đầu tháng 10 vừa qua, hãng dược phẩm Merck ghi nhận thuốc Molnupiravir đã giảm một nửa số ca nhập viện và tử vong ở những bệnh nhân có các triệu chứng ban đầu của Covid-19. Nếu được cấp phép, bệnh nhân Covid-19 có thể sử dụng loại thuốc uống này để điều trị tại nhà, nhằm giảm các triệu chứng và tăng tốc độ bình phục.

Đồng thời có thể giúp giảm tải áp lực đối với các bệnh viện tại Mỹ và hạn chế bùng phát đại dịch ở các nước nghèo vốn có hệ thống y tế yếu kém.

Merck cho biết họ dự kiến sản xuất 10 triệu liệu trình điều trị vào cuối năm nay và thêm ít nhất 20 triệu liệu trình vào năm 2022.

Tin tiêu điểm

Đừng bỏ lỡ

Minh họa/INT

Hiệu quả là mấu chốt

GD&TĐ - Theo ADB, nhu cầu toàn cầu suy giảm và lãi suất quốc tế cao đã tác động đến tăng trưởng của Việt Nam trong năm 2023.