GD&TĐ - Hơn 1.200 người mắc các bệnh hiếm gặp đã được chẩn đoán nhờ phương pháp tích hợp bộ gen quy mô lớn vào hệ thống chăm sóc sức khỏe của khu vực Stockholm (Thuỵ Điển).