Vắc xin Sởi - Rubella (MRVAC) do Trung tâm Nghiên cứu sản xuất vắc xin và sinh phẩm y tế sản xuất theo công nghệ Nhật Bản, đạt các tiêu chuẩn của Tổ chức Y tế thế giới và đã được Bộ y tế cấp số đăng ký sử dụng.
Được biết, Vắc xin được đánh giá an toàn, tuy nhiên vẫn có khả năng xảy ra một số phản ứng sau tiêm như sốt nhẹ, đau tại chỗ tiêm, sưng nhẹ tại vị trí tiêm... Tuy nhiên, các phản ứng đó vẫn nằm trong giới hạn cho phép của Tổ chức Y tế thế giới.
Để triển khai tiêm chủng mở rộng tại thành phố Hải Phòng, 100% các trạm y tế xã phường trên địa bàn thành phố đã được tập huấn, trang bị thông tin về MRVAC. Đồng thời, các cán bộ làm công tác tiêm chủng được tập huấn kiến thức về chuyên môn, tăng cường truyền thông để cho các bậc phụ huynh cũng như cộng đồng hiểu biết về vắc xin mới. Chương trình được tổ chức đúng theo kế hoạch đề ra, đảm bảo an toàn cho các cháu.
Theo ghi nhận của Trung tâm Y tế dự phòng thành phố Hải Phòng, hiện chưa ghi nhận một trường hợp nào trong khoảng 1.600 trẻ từ 18-24 tháng tuổi tham gia tiêm chủng mở rộng được tiêm mũi vắc xin sởi - rubella do Việt Nam sản xuất bị biến chứng.
Trước đó, vắc xin Sởi – Rubella cũng đã triển khai trên quy mô nhỏ tại 4 tỉnh Nam Định, Bà Rịa - Vũng Tàu, Khánh Hòa, Đắc Nông.
Việc sử dụng vắc xin Sởi - Rubella sản xuất trong nước sẽ giúp Dự án tiêm chủng mở rộng chủ động nguồn cung ứng vắc xin, đảm bảo cung ứng kịp thời vắc xin Sởi - Rubella sử dụng trong tiêm chủng thường xuyên cho trẻ từ 18-24 tháng tuổi, đáp ứng chống dịch và tiêm chủng bổ sung cho các nhóm đối tượng vùng nguy cơ cao khi cần thiết.
