Năm 2011, Didier được chẩn đoán mắc phải căn bệnh hiếm gặp có tên là bớt sắc tố bẩm sinh.
Tuy nhiên, ngay sau đó cậu bé này đã trải qua một ca phẫu thuật đổi đời để loại bỏ khối u khổng lồ có cân nặng tương đương với 20% trọng lượng cơ thể mình.
Xuất hiện trên chương trình This Morning của Đài Truyền hình ITV của Anh, mẹ của Didier cho biết: “Thằng bé từng cảm thấy rất tồi tệ trước khi phẫu thuật, vết bớt đã cản trở Didier làm nhiều thứ mà cháu thích làm. Khi Didier nghe thấy mọi người gọi mình là “cậu bé Rùa”, con tôi cảm thấy rất buồn và hỏi ‘Sao con lại có cái này?’ Đây đúng là một câu hỏi rất khó trả lời. Chúng tôi luôn hi vọng rằng sẽ làm được điều gì đó”.
Nhờ có sự giúp đỡ của Neil Bulstrode, bác sĩ phẫu thuật thẩm mỹ ở Anh, người đã phẫu thuật miễn phí cho Didier sau khi biết hoàn cảnh của cậu bé, giờ đây “cậu bé Rùa’ đã có thể trưởng thành giống như bất kì đứa trẻ nào khác.
Bác sĩ Bulstrode nói: “Một trong những điểm trong tâm đối với chúng ta là phải cố gắng và giúp Didier cảm thấy như là mình có thể tái hòa nhập với xã hội. Nhưng cũng phải giảm trọng lượng khổng lồ trên cơ thể cậu bé. Vết bớt chiếm 20% trọng lượng toàn cơ thể của Didier”.
 |
| Didier Montalvo trước khi được phẫu thuật. |
Didier hiện đã sang Anh để gặp những đứa trẻ khác cũng mắc phải tình trạng bệnh hiếm gặp tương tự mà cậu bé từng phải đối mặt. Trong quá trình ở Anh, Didier đã gặp Jodi Whitehouse, một người cũng mắc căn bệnh tương tự. Năm 1997, cô Jodi đã lập quỹ từ thiện Caring Matter Now để hỗ trợ cho những đứa trẻ ở Anh mắc phải căn bệnh này.
